关于第三代泰国试管婴儿技术，你真的了解吗？

现当初不孕不育人群日益扩大，试管婴儿促变得人人皆知，试管婴儿技巧也每日进步。目前泰国试管婴儿最为火爆，然而对泰国最新试管婴儿技巧你又晓得多少呢？

泰国第三代试管婴儿目前重要是针对高龄、遗传病症、呈现染色体异样、以及屡次异样流产的人群，通过对23对染色体检测，选出健康的胚胎进行移植。试管婴儿帮助了很多患者实现了拥有孩子的梦想的，但是仍然有部分患者，如多囊卵巢综合征和卵巢过度刺激综合征的患者，临床上需要用未成熟卵培养技术。该技术特点就是在卵子处于非常幼小的阶段就从体内取出，并在体外特定条件下培养成成熟的卵子，这样就避免了多囊卵巢综合征患者卵子在体内难以成熟的问题以及卵巢过度刺激综合征患者难以药物促排卵的难题。目前泰国有五种染色体检测技巧，分辨是PG
　　D、PG
　　S、A-CG
　　H、SN
　　P、NGS，下面医羽试管自助平台给大家分辨介绍一下：
PGD(胚胎植入基因诊断）
在试管婴儿医治周期中用于检查胚胎是否携带有遗传缺点的基因。乌克兰代孕由孕母替他人完成“十月怀胎一朝分娩”的过程。妇女代孕时需植入他人的受精卵子，精子与卵子在人体外的结合，必须实施“人类辅助生殖技术”。我国有关法律对“人类辅助生殖技术”的实施做了严格的规定。冻卵尽管国内对于冻卵技术需求最大的不是已婚夫妇，而是错过了最佳生育年龄但仍对婚姻和家庭抱有美好愿望的大龄女青年，但是国内对冻卵的要求必须是已婚夫妻，男方因弱精或死精暂时无法进行试管婴儿或者女方因有重大疾病需做的治疗会伤害的卵子的。因诊断还可能用来帮助辨别胚胎性别,即可能进行性别筛选(性别抉择)以作为跟谐家庭均衡的一种方法.然而PGD只限于筛查5对染色体；13号、15号、21号、
　　X、Y染色体。
PGS（胚胎植入前遗传学筛查）
重要用于胚胎植入前对早期胚胎,进行染色体数量跟结构异样的检测。通过对胚胎的23对染色体结构、数量检测、比对,来剖析胚胎是否有遗传物质异样。
A-CGH（比较基因组杂交）
一种利用芯片技巧同时微观剖析全部基因组拷贝数变更的技巧。A-CGH是在比较基因组杂交稻基本上发展而来的。A-CGH可能在单细胞水平供给全基因的遗传信息，将WGA技巧与芯片技巧相结合，同时检测24种染色体的非均衡。
      它是通过单一的一次杂交可对某一病症全部基因组的染色体拷贝数量的变更进行检查。其基本原理是用不同的荧光染料通过缺口平移法分辨标记病症组织跟畸形细胞或组织的DNA制成探针，并与畸形人的间期染色体进行共杂交，以在染色体上显示的病症与畸形对比的荧光强度的不同来反应全部病症基因组DNA表白状况的变更，再借助于图像剖析技巧可对染色体拷贝数量的变更进行定量研。
SNP array(全基因组微阵列芯片检测）
一项令人振奋的分子遗传学技巧，依据国内有名生殖中心的临床数据，利用SNP array技巧后的临床妊娠率比不利用SNP array后的临床妊娠率要高20%，SNParray可检测全部染色体异样，对胚胎非整倍体的检测可托度更高，检测定位的染色体片段重复缺失，进而可检测非均衡染色体、还能正确消除染色体疾病、尤其是性连锁疾病的遗传。  
NGS（Next Generation Sequencing）
重要包含全基因组重测序（whole genomesequencing,WGS）、全外显子组测序（whole-exomesequencing，WES）跟目标区域测序（taegeted regionssequencing，TRS），它们同属于新一代基因测序的范畴。代孕精子来自丈夫，卵子由第三方捐卵志愿者提供，用试管婴儿的方式，由代理孕母怀孕生育。随着人类基因组盘算的实现以及分子基因检测技巧的一直发展跟完美，人类对自身遗传信息的理解跟控制有了前所未有的进步，使得NGS技巧可能在短时光内对基因进行准判断位，可检测胚胎全基因组的染色体疾病跟94种单基因疾病（常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、X连锁疾病、遗传性肿瘤等），并可同时检测非整倍体、拷贝数异样跟单亲二倍体引起的疾病，从而大幅进步妊娠率，降落流产率、出生缺点跟患遗传病的危险。
医羽试管自助平台提示：抉择做第三代试管婴儿，到底抉择什么样的技偶适合，抉择什么的技巧胜利率更高，这些都要依据每个人的年纪、身材情况做出公道的检测技巧。对身材起因的不能怀孕而且求子心切的父母来说，抉择泰国第三代试管婴儿技巧是最适合不过。更多对于试管婴儿资讯欢送上“医羽”官网，便捷医旅，尽在医羽！